Комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также оно помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. В анализ включены основные генетические маркеры, участвующие в регуляции артериального давления.
Показания к назначению анализа:
Исследование, позволяющее провести диагностику предрасположенности к артериальной гепертензии Генетические полиморфизмы, входящие в комплект : Полимофизмы генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системыADD: G>T( Gly460Trp) альфа-аддуктин AGT: 704 T>C (Met235Thr) Ангиотензиноген AGT: 521 C>T (Thr174Met)Ангиотензиноген AGTR1: 1166 A>C гена рецептора типа 1 ангиотензина-2 AGTR2: 1675G>A гена рецептора типа2 ангиотензина-2 CYP11B2:-344c>T Цитохром 11b2 (Альдостеронсинтетаза) GNB:825C>T Гуанин связывающий протеин Полимофизмы генов эндотелиальной NO-синтазыNOS3: -786 T>C синтаза окиси азота 3 NOS3 894 G>T (Glu298Asp) синтаза окиси азота 3 Назначают при: Артериальная гипертония При подборе гипотензивных препаратов (выбор индивидуальной терапии) При назначении статинов
Подготовка к исследованию: Специальной подготовки к исследованию не требуется. Можно не натощак, в течение дня согласно режиму работы процедурного кабинета.
